复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤受试者招募

黑色素生成能力检测 https://m-mip.39.net/pf/mipso_5971033.html

1.试验药物适应症

本试验的适应症是复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

2.试验设计

试验分类:安全性和有效性

试验分期:II期

设计类型:单臂试验

随机化:非随机化

盲法:开放

试验范围:国内试验

试验人数:85人,本中心5人

3.入选标准

3.1自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签署ICF;愿意遵循并有能力完成所有试验程序;

3.2男性或女性,年龄18至70岁(含界值);

3.3经组织学确认的cHL患者;

3.4受试者必须为经至少二线全身治疗失败的复发或难治性cHL(复发定义:肿瘤在最近一次治疗达CR后在原发部位或其它部位出现新病灶;难治定义:肿瘤在最近一次治疗后未达到CR或PR)且满足以下条件之一:a.自体造血干细胞移植未达缓解或缓解后复发;b.因化疗未达缓解、年龄或其它因素而无法接受自体造血干细胞移植。

3.5按照Lugano标准至少存在一个可测量病灶,即根据CT横断面影像淋巴结病灶长径15mm,或结外病灶长径10mm,同时氟代脱氧葡萄糖-正电子断层显像(FDG-PET)检查呈阳性;

3.6筛选期可提供肿瘤组织蜡块或病理活检切片白片,或允许在筛选期进行肿瘤组织活检取材的患者;

3.7美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分为0~1;

3.8预期生存期不少于12周。

3.9器官功能和造血功能必须符合以下要求:a.血红蛋白≥80g/L;b.中性粒细胞绝对计数≥1.0×/L;c.血小板计数≥75×/L;d.总胆红素≤1.5×正常值上限(ULN);e.天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶≤2.5×ULN;若肝功能异常是由于肿瘤肝转移所致,天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶≤5×ULN;f.血清肌酐≤1.5×ULN;g.国际标准化比率或活化部分凝血活酶时间≤1.5×ULN。除非受试者正在接受抗凝剂治疗,并且在筛选时凝血参数(凝血酶原时间/国际标准化比率、活化部分凝血活酶时间、或抗Xa因子)处在使用抗凝剂治疗的预期范围内。

3.10育龄期女性或男性受试者必须同意在签署ICF后、研究期间及GLS-最后一次给药后5个月内受试者本人及男性受试者的伴侣采取有效的避孕措施。

4.排除标准

4.1结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤或灰区淋巴瘤;

4.2已知患有中枢神经系统淋巴瘤;

4.3接受过异体造血干细胞移植;

4.4在GLS-注射液首次给药前的天内曾进行自体干细胞移植;

4.5患有按照纽约心脏病协会(NYHA)功能分级确定的3或4级的充血性心力衰竭,不稳定型心绞痛,控制不佳的心律失常(包括QTc间期男性≥ms、女性≥ms,QTc间期以Fridericia公式计算),心电图(ECG)显示急性缺血或在筛选前6个月内心肌梗塞;

4.6有症状的自身免疫性疾病的受试者。

4.7入组前14天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇(剂量相当于或高于10mg/天强的松)或其他免疫抑制药物治疗的受试者;

4.8接种过抗肿瘤疫苗者,或筛选前4周内曾接受过具有免疫刺激作用的抗肿瘤药治疗者;

4.9曾经用过抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体、抗CD抗体或抗细胞毒T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)抗体治疗(包括Ipilimumab或特异性作用于T细胞协同刺激或检查点途径的任何其他抗体或药物);

4.10在入组前5年内罹患其他恶性肿瘤者,除了接受过适当治疗的宫颈原位癌、痊愈的皮肤基底细胞癌;

4.11乙肝表面抗原阳性和/或乙肝核心抗体阳性且乙肝病毒的脱氧核糖核酸copies/mL者,或丙型肝炎病毒抗体阳性者;梅毒阳性者;

4.12有感染人类免疫缺陷病毒病史,或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史;

4.13入组前1年内有活动性结核感染病史的患者;

4.14受试者有需要全身治疗的活动性感染或在筛选期间、首次给药前发生原因不明发热38.5°C(经研究者判断,受试者因肿瘤产生的发热可以入组);

4.15已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体,或已知对任何试验药物组成成分过敏者;

4.16首次用药前4周内在其他临床试验中接受过国内未上市的研究药物治疗的患者;

4.17首次用药前4周内接受过化疗、放疗、分子靶向治疗或大型手术治疗;之前治疗相关的具有临床意义的AE还未恢复至基线或≤1级(脱发除外);

4.18间质性肺病或非感染性肺炎史(放射疗法引起的除外);

4.19近1年内有酗酒,吸毒或药物滥用史;

4.20既往有明确的神经或精神障碍史,如癫痫、痴呆,依从性差者;

4.21在研究用药治疗前4周内注射抗感染的疫苗(如流感病毒疫苗,人类乳头状病毒疫苗)。在治疗期间内除了非活性疫苗,其它疫苗禁止使用;

4.22妊娠或哺乳期女性;

4.23研究者认为由于其他原因不适合参加该试验的受试者。

5.中心联系方式

中国医学科学院血医院

齐军元

GCPI期病房

-

姜波

GCPI期病房

-

                



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